Sekiz aylık Asel dünyada kök hücre gen tedavisi yapılan 5. bebek oldu: Kızımın tedavisi Türkiye’de ilk defa oldu

Doğuştan savunma sistemi olmadığı için enfeksiyon nedeniyle vefat riski bulunan 8 aylık Asel Lina Kaşhan’ın, Türkiye’de birinci kere uygulandığı belirtilen kök hücre gen tedavisiyle sıhhatine kavuşması bekleniyor.

Hollanda, İngiltere, Avustralya, Polonya, İsrail, Almanya, Fransa ve Türkiye’den bilim insanlarının katılımıyla Avrupa Birliği (AB) Projesi kapsamında “Otolog Hematopoietik Kök Hücre Gen Tedavisi” çalışması başlatıldı.

Projede, Kansere Karşı Birlikte Derneği (KANKA) Lideri ve Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji ve Kemik İliği Nakli Kısmı Lideri Prof. Dr. Musa Karakükcü, Prof. Dr. Arjan Lankester ile Prof. Dr. Frank Staal’in de ortalarında bulunduğu çok sayıda bilim insanı, İmmün Yetmezlik Hastalığı RAG1 eksikliğinde gen tedavisine yönelik çalışma yürüttü.

Doğuştan savunma sistemi olmayan ve enfeksiyon nedeniyle mevt riski bulunan çocukların tedavisi için başlatılan çalışmayla dünyada gen tedavisi uygulanan 4 çocuk sıhhatine kavuştu.

Son olarak Kombine İmmün Yetmezlik hastalığı olan ve 8 ay evvel Elazığ’da dünyaya gelen Asel Lina da gen tedavisinden faydalandı.

Prof. Dr. Musa Karakükcü, yurt dışından bir küme öğretim üyesiyle yeni araştırma planladıklarını söyledi.

“Otolog Hematopoietik Kök Hücre Gen Tedavisi”nin çocukları hayatta tutacak bir proje olduğuna dikkati çeken Karakükcü, şöyle konuştu:

    “Proje kapsamında tedavi edilen hastalar, doğuştan savunma sistemi olmadığı için enfeksiyona açıktır. Bu çocuklar maalesef 1 yaşa kadar gelişen enfeksiyonlarla kaybediliyor. Biz de bu çalışmaya katıldık ve birinci hastamızı da almış olduk. Dünyada bu çalışmaya katılan 5’inci hasta oldu. Birinci 2 hastaya Hollanda’da gen nakli yapıldı. 3’üncü hastaya Almanya’da, 4’üncü hastaya ise Polonya’da yapıldı. 5’inci hasta da Türkiye’de yapıldı. Dünyadaki 5’inci hasta Asel Lina. Şu anda 4 hastanın durumu da çok âlâ. Hepsi sıhhatine kavuştu ve meskenlerinde yaşıyorlar. Bizim hastamız da şu anda bu süreçte, hücreleri artmaya başladı. İnşallah onun da bütün hücreleri yerli yerine oturacak ve sonrasında taburcu edeceğiz. Şu ana kadar süreç çok kolay gitti. Çocukta rastgele bir ateş, enfeksiyon, komplikasyon görmeden bu tedavi periyodunu atlattık.”

“Çocuklar ortaya giren enfeksiyonlarla maalesef kaybediliyor”

Asel Lina’nın 3 aylıkken hastanelerine geldiğini anlatan K

arakükcü, “Bu çocuklar kemik iliği nakline alınamazlar ve verici bulunamazsa ölüyorlar. Bu, doğuştan savunma sisteminin hiç olmadığı bir hastalık kümesi. O yüzden savunma sistemi olmadığı için enfeksiyon çok yayılıyor ve hastanın hayatına mal oluyor.” tabirlerini kullandı.

Karakükcü, dünyada yapılıp da KANKA Çocuk Kemik İliği Nakli Merkezi’nde yapılamayan hiçbir kemik iliği naklinin olmadığını, merkezin Türkiye’nin birinci ve tek yurt dışından akredite çocuk nakil merkezi olduğunu kaydetti.

Dünyada yapılan öbür gen tedavilerini de KANKA Hastanesine getirmeyi planladıklarını belirten Karakükcü, gen nakillerinin milyonlarca dolara yapıldığını, bunun Türkiye’ye gelmesiyle daha uygun fiyatlara yapılabileceğini tabir etti.

“Kızımın tedavisi Türkiye’de birinci sefer oldu”

Asel Lina’nın annesi Büşra Kaşhan ise kızının değerli tedavi sürecinden geçtiğini anlattı.

Kaşhan, “Kızımın tedavisi Türkiye’de birinci kere oldu. Bu hastalıkta gen tedavisi olan dünyada da 5’inci çocuk. Kendi hücreleriyle nakil oldu.” dedi.

Tedavi sürecinin başarılı olduğunu belirten Kaşhan, ilik nakli için uygun kişiyi bulamadıklarını lakin gen tedavisiyle Karakükcü’nün kıymetli bir tekniği uyguladığını kelamlarına ekledi.

Bir yanıt yazın

E-posta adresiniz yayınlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir